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生物安全法推出在即,生物医疗低温存储设备发

2020-03-14 03:55 | 来源:未知 | 责任编辑:本站编辑

市场分析】 生物医疗低温存储,通俗来说就是用低温来保存生物样本、血液、疫苗、药品等生物医疗用品,其设备可以看作是生物医疗用品的专用冰箱。据了解,生物安全法立法加速,有望在近期推出。业内表示,生物安全法推出在即,有望推动国内生物医药行业加速发展。
   其中生物医疗低温存储设备是标本、病毒、疫苗、药品不可少的保存设备,被广泛应用于实验室、国家基因库、骨髓库、人类遗传资源库、高等级医院。在生物安全保障中,生物医疗低温存储设备起到重要作用,因此生物安全法推出后,生物医疗低温存储设备有望受益。
   据了解,在过去,我国生物医疗低温存储设备受制于国内技术的落后,产品一直依赖于进口,但是近年来,随着技术的不断进步,我国生物医疗低温存储设备技术也取得巨大突破。
   如海尔生物已经突破了生物医药低温存储的技术要求,其生产的低温存储设备已经应用于生物样本库、药品及试剂安全、血液安全、疫苗安全以及生命科学实验室五大领域,并且覆盖了-196℃至 8℃全温度范围内的低温存储。其产品主要包括:超低温保存箱、低温保存箱、恒温冷藏箱和生物安全产品。
   澳柯玛在核心技术上也取得较大突破,如其医用冷藏箱采用优化制冷技术,制冷效率高,能力强;采用无氟发泡、无氟制冷剂,绿色环保,符合国家对制冷电器的环保要求;在人性化设计上,澳柯玛医用冷藏箱采用 LED数码显示,便于观察箱内温度;离线镀膜玻璃门设计,防凝露效果好,同时便于用户观察柜内物品;冷藏室内采用浸塑钢丝搁架,物品存放方便;采用安全门锁设计,防止他人任意开启,采用宽电压带设计,适用电源环境广。
   低温存储设备是生物医疗领域低温存储必备设施。生物样本在长时间存储过程中会面临生物样本活性降低或失效问题,如果活性降低或失效,就丧失了研究价值或治疗价值。低温保存可以降低样本内的生化反应,提高样本内各种成分的稳定性,这样不仅能够保存样本完整的分子信息,还能保持样本的活性。
   业内表示,随着生物医疗低温存储设备技术的不断突破,生物医药安全也将得到更好的保障。相关数据显示,2018年国内生物医疗低温存储的市场规模为1.45亿美元,预期未来7年CAGR为5.22%。目前国内龙头企业已掌握了超低温恒温技术,取得国内市场过半份额,并多管齐下向海外市场开拓。
   疫苗类制品、注射针剂、酊剂、口服药品、外用药品、血液制品等医药冷藏品的销售金额占我国医药流通企业总销售额的10%左右。市场对这些医药冷藏品的需求,也促进了对医用冷藏箱等生物冷链产品的需求。而生物安全法落地后,相关的存储要求将更为规范,这也有望带动国内生物医疗低温存储产业需求进一步释放。

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